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                        產品中心您的位置:網站首頁 > 產品中心 > 氣相色譜柱 > Agilent氣相柱 > 19091S-933UIHP-1ms氣相色譜柱

                        HP-1ms氣相色譜柱

                        簡要描述:
                        HP-1ms氣相色譜柱:HP-1ms 超高惰性色譜柱
                        Agilent J&W HP-1ms 超高惰性柱具有極低的柱流失,可提供始終如一的柱惰性。根據×嚴格的行業 QC 標準,采用超高惰性HP-1ms測試混標對它們進行了單獨測試,確保為具有挑戰性的活性分析物提供出色的信噪比和高質量的峰形。

                        更新時間:2020-08-17

                        訪問量:421

                        廠商性質:經銷商

                        生產地址:美國

                        品牌其他品牌貨號19091S-933UI
                        規格HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸供貨周期現貨
                        主要用途為具有挑戰性的活性分析物提供出色的信噪比和高質量的峰形。應用領域食品,化工,石油,煙草,制藥

                        HP-1ms氣相色譜柱

                        北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

                        HP-1ms 超高惰性色譜柱
                        Agilent J&W HP-1ms 超高惰性柱具有極低的柱流失,可提供始終如一的柱惰性。根據×嚴格的行業 QC 標準,采用超高惰性HP-1ms測試混標對它們進行了單獨測試,確保為具有挑戰性的活性分析物提供出色的信噪比和高質量的峰形。

                        該色譜柱能夠在多種應用中提供高水準的準確性和結果完整性,實現×少的化合物吸附或降解。
                        超高惰性氣相色譜柱
                        使用超高惰性 1ms 測試混標進行了單獨測試
                        始終如一的色譜柱惰性
                        超低柱流失
                        對于難分析的活性化合物有優異的峰形
                        優異的信噪比
                        ×少的化合物吸附或降解
                        支持 0.18 mm 內徑的色譜柱配置,實現更高樣品通量
                        在柱流失、靈敏度和柱效方面都經過×嚴格的行業 QC 指標測試
                        每根色譜柱隨附性能匯總報告

                        19091S-911UI-INT HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
                        19091S-933UI-INT HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
                        19091S-913UI-INT HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
                        19091S-931UI HP-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
                        19091S-911UI HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
                        19091S-677UI HP-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸
                        19091S-612UI HP-1ms 25 m 0.32 mm 0.52 µm 7 英寸
                        19091S-933UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
                        19091S-633UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸
                        19091S-733UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸
                        19091S-913UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
                        19091S-713UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸
                        氣相色譜-質譜聯用法檢測保健品中8種安眠鎮靜類藥物
                        采用氣相色譜-質譜聯用法同時檢測保健品中的地×泮,咪達唑侖,硝基安定,唑吡坦,氯硝安定,艾司×侖,阿普×侖和佐匹克隆。用叔丁基甲醚提取,甲基睪酮作為內標,HP-1MS。
                        氣相色譜-離子阱質譜聯用測定玩具中21種致敏性芳香劑
                        對于布絨和貼紙玩具樣品,采用丙酮超聲振蕩提取20 min后過0.45μm濾膜,經HP-1MS色譜柱(50 m×0.2 mm×0.5μm)分離。
                        SPE-GC/MS測定三七藥材、三七三醇皂苷原料藥和三七通舒膠囊中20種農藥殘留量的研究
                        首先對色譜柱,進樣口溫度,特征離子,離子源溫度等進行優化研究,確定了分析的色譜條件和質譜條件:選擇HP-1MS毛細管柱(30m×0.32mm×1μm作為色譜柱。
                        液-液萃取與氣相色譜-質譜聯用測定環境樣品中的單質硫
                        采用HP-1MS柱時,爐溫在270℃恒溫保持10min進行分析,單質硫峰形較好.采用HP-5MS柱,單質硫峰形及豐度均優于HP-1MS柱。
                        氣相色譜-質譜法同時分析運動營養品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氫大×
                        方法:樣品采用液液萃取,提取液經過正相固相萃取柱(Silica)純化,洗脫液氮氣吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
                        氣相色譜-質譜法同時分析運動營養品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氫大×
                        方法:樣品采用液液萃取,提取液經過正相固相萃取柱(Silica)純化,洗脫液氮氣吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
                        毛細管氣相色譜法測定代用茶中八氯二丙醚殘留量研究
                        建立了用毛細管柱氣相色譜法快速測定代用茶中八氯二丙醚(S-421)殘留量的方法.樣品采用正己烷反復提取,定容后經濃硫酸磺化,離心凈化.優化實驗條件,選擇HP-1ms。
                        氣相色譜質譜聯用法對運動員尿液中內源性類固醇水平特征的研究
                        分析采用HP-1MS色譜柱(17 m×0.2 mm,0.11μm),恒流模式,使用氦氣為載氣。
                        氣相色譜-質譜法測定卷煙煙氣總粒相物中的三醋酸甘油酯
                        以異丙醇為溶劑,茴香腦為內標,采用HP-1MS毛細管柱(30m×0.25mm i.d×0.25μmd.f),建立了卷煙煙氣總粒相物中三醋酸甘油酯的氣相色譜/質譜分析方法。
                        氣相色譜-質譜法初篩和確證運動營養品中甲基己胺
                        弱陽離子交換固相萃取柱(MCX)純化,洗脫液再經過液液萃取提取,30℃下氮氣吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
                        氣相色譜-質譜檢測人尿液中非那雄胺代謝物
                        采用氣相色譜-質譜法檢測人尿 中非那雄胺三個代謝物.叔丁基甲醚提取,甲基睪酮作為內標,對尿樣的游離部分和酶解后部分分別提取,采用HP-1MS柱。
                        氣相色譜-質譜檢測人尿液中非那雄胺代謝物
                        采用氣相色譜-質譜法檢測人尿中非那雄胺三個代謝物.叔丁基甲醚提取,甲 基睪酮作為內標,對尿樣的游離部分和酶解后部分分別提取,采用HP-1MS柱。
                        毛細管氣相色譜法測定代用茶中八氯二丙醚殘留量研究
                        建立了用毛細管柱氣相色譜法快速測定代用茶中八氯二丙醚(S-421)殘留量的方法.樣品采用正己烷反復提取,定容后經濃硫酸磺化,離心凈化.優化實驗條件,選擇HP-1ms。

                        HP-1ms氣相色譜柱

                        jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨

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